药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容 由生产厂家制定 并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批 一旦批准 即成为药品的法定文件 任何单位不得擅自更改。()

时间:2020-09-09 18:33:56 关键词:药品,并在,新药

药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容,由生产厂家制定,并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批,一旦批准,即成为药品的法定文件,任何单位不得擅自更改。()

A.正确

B.错误

答案解析

正确